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巴中制藥企業潔凈車間的專業配合要協調
由于制藥工業是直接關系到人民身體健康的產業，它對環境標準要求較高。無塵車間車間常溫空氣除塵，高溫空氣凈化，空氣過濾 ，工位吸塵。適合行業：木器加工，橡膠，塑料，采礦...
潔凈規范 -
巴中制藥企業微生物學實驗室設計
藥品檢驗實驗室一般包括理化實驗室和動物實驗室兩部分；理化實驗室采用物理化學方法對生產的原材料、包裝材料、中間體和成品進行鑒定和檢驗，從而決定產品是否符合企業的法定...
潔凈規范 -
巴中制藥企業實驗室設計平面圖
制藥企業實驗室設計平面圖 制藥企業實驗室設計平面圖 本公司【二級施工資質】實驗室設計、建設、裝修、改造、通風、凈化、水電氣、三廢處理，實驗室家具設計生產安裝一站式。...
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巴中制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制設計
制藥企業GMP潔凈室溫濕度控制（control)設計 GMP是《優良藥品生產標準》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡稱，我國制定為《藥品生產質量管理規范》。《GMP》是在藥品生產全過程中...
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巴中制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(Produce)區、倉儲區、質量控制（control)區和輔助區，生產區包括生產用原輔暫存區、稱量室、包裝區、中間控制區；倉儲區包括原輔料、內外包...
潔凈規范
無塵手術室空氣凈化系統的設計方案
巴中檢驗科醫學實驗室區域裝修施工技術要求