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內(nèi)江在潔凈手術(shù)室工程中，我們應(yīng)該注意什么？
潔凈手術(shù)室工程應(yīng)注意什么？潔凈手術(shù)室在許多實(shí)驗(yàn)室中都有使用，所以讓我們來(lái)看看我們?cè)跐崈羰中g(shù)室中需要注意的是什么。手術(shù)室裝修流手術(shù)室是采用空氣潔凈技術(shù)對(duì)微生物污染采...
方案設(shè)計(jì) -
內(nèi)江各種醫(yī)療器械GMP潔凈室潔凈度要求[標(biāo)準(zhǔn)]
為加強(qiáng)醫(yī)療器械生產(chǎn)的監(jiān)督管理，規(guī)范醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理體系，根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》及有關(guān)規(guī)定，正式實(shí)施。手術(shù)室凈化確保手術(shù)臺(tái)潔凈度達(dá)標(biāo)，一般多采用垂直層流式...
行業(yè)資訊 -
內(nèi)江制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制設(shè)計(jì)
制藥企業(yè)GMP潔凈室溫濕度控制（control)設(shè)計(jì) GMP是《優(yōu)良藥品生產(chǎn)標(biāo)準(zhǔn)》的英文Good manufacture Practice for Drugs的簡(jiǎn)稱，我國(guó)制定為《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》。《GMP》是在藥品生產(chǎn)全過(guò)程中...
潔凈規(guī)范 -
內(nèi)江制劑潔凈車間布置要求
制劑潔凈車間布置要求 制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉(cāng)儲(chǔ)區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包...
潔凈規(guī)范 -
內(nèi)江P2實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)施工
P2實(shí)驗(yàn)（experiment)室指生物實(shí)驗(yàn)室安全等級(jí)的一個(gè)分類。 在現(xiàn)在各類實(shí)驗(yàn)（experiment)室中，P2實(shí)驗(yàn)室是使用最為廣泛(extensive)的生物安全等級(jí)實(shí)驗(yàn)室。動(dòng)物實(shí)驗(yàn)室在實(shí)驗(yàn)室內(nèi)，為了獲得有...
設(shè)備維護(hù)
- 推薦內(nèi)容
無(wú)塵手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)的設(shè)計(jì)方案- 熱點(diǎn)內(nèi)容
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內(nèi)江檢驗(yàn)科醫(yī)學(xué)實(shí)驗(yàn)室區(qū)域裝修施工技術(shù)要求
- 內(nèi)江生物醫(yī)學(xué)潔凈實(shí)驗(yàn)室對(duì)凈化空調(diào)機(jī)組及新風(fēng)空調(diào)系統(tǒng)的配置要求
- 內(nèi)江淺析導(dǎo)管室DSA手術(shù)室裝修設(shè)計(jì)關(guān)于設(shè)備機(jī)房和導(dǎo)管室建設(shè)的原則
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室建設(shè)原則
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)科在院內(nèi)選址要求
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)科實(shí)驗(yàn)室裝修六大系統(tǒng)
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- 內(nèi)江潔凈實(shí)驗(yàn)室裝修電氣施工注意事項(xiàng)
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)科人員配置方案
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)檢疫實(shí)驗(yàn)室設(shè)計(jì)標(biāo)準(zhǔn)及要求
- 內(nèi)江醫(yī)院檢驗(yàn)科各系統(tǒng)建設(shè)
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