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內(nèi)江醫(yī)院潔凈手術(shù)室說明空氣凈化要求規(guī)范

我公司服務(wù)于潔凈手術(shù)室、手術(shù)室凈化、醫(yī)院潔凈手術(shù)室，接下來描述空氣凈化請求規(guī)范：工廠用于生產(chǎn)各種產(chǎn)品，清潔度非常重要，清潔度不會影響產(chǎn)品質(zhì)量。凈化手術(shù)室高效安全的手術(shù)室空氣凈化系統(tǒng)，保證手術(shù)室的無菌環(huán)境，可以滿足器官移植、心臟、血管、人工關(guān)節(jié)置換等手術(shù)所需的高度無菌環(huán)境。采用高效低毒消毒劑，以及合...
設(shè)備維護(hù)
內(nèi)江制劑潔凈車間布置要求

制劑潔凈車間布置要求制劑廠房分為生產(chǎn)(Produce)區(qū)、倉儲區(qū)、質(zhì)量控制（control)區(qū)和輔助區(qū)，生產(chǎn)區(qū)包括生產(chǎn)用原輔暫存區(qū)、稱量室、包裝區(qū)、中間控制區(qū)；倉儲區(qū)包括原輔料、內(nèi)外包材、中間品、待驗(yàn)品、成品等倉庫；質(zhì)量控制區(qū)除包括各種實(shí)驗(yàn)（experiment)室、儀器室外，還包含實(shí)驗(yàn)動物房；輔助區(qū)包括更衣、存衣、洗衣、盥洗...
方案設(shè)計(jì)
內(nèi)江GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求

GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求 GMP廠房(車間)建設(shè)：選址要求1、廠房的選址、設(shè)計(jì)、布局、建造、改造和維護(hù)必須符合藥品生產(chǎn)要求，應(yīng)當(dāng)能夠最大限度地避免污染、交叉污染、混淆和差錯(cuò)，便于清潔、操作和維護(hù)。 2、應(yīng)當(dāng)根據(jù)廠房及生產(chǎn)防護(hù)措施綜合考...
行業(yè)資訊
內(nèi)江醫(yī)院潔凈手術(shù)室的電氣設(shè)計(jì)

在現(xiàn)今高科技和經(jīng)濟(jì)快速發(fā)展的推動下，人們的物質(zhì)生活得到充分滿足，致使人們愈加關(guān)注自身健康問題，這也促使了人們對醫(yī)療水平、醫(yī)療設(shè)備有了更高要求。自然，人們對醫(yī)院中普通的手術(shù)室已然提出許多質(zhì)疑（解釋:提出疑問)，認(rèn)為最新的手術(shù)設(shè)備能夠提高手術(shù)成功率(指物體在單位時(shí)間內(nèi)所做的功的多少)。許多高等醫(yī)院也因此引進(jìn)...
設(shè)備維護(hù)
內(nèi)江刑偵實(shí)驗(yàn)室裝修方案

公安局DAN實(shí)驗(yàn)（experiment)室主要進(jìn)行個(gè)體識別和親緣鑒定工作。 DNA實(shí)驗(yàn)（experiment)室分為四個(gè)相對獨(dú)立的區(qū)域：DNA提取區(qū)、PCR擴(kuò)增區(qū)、檢測區(qū)和檢材保存實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)（data)分析處理區(qū)，是按照國際和國內(nèi)公安部的標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行建設(shè)。嚴(yán)格來說整個(gè)區(qū)域是需要有潔凈度要求的，一般在10萬級到萬級左右，但目前大部分單位在建設(shè)時(shí)沒這...
方案設(shè)計(jì)