-
宜賓GMP認證流程及相關資料
GMP認證流程及相關資料 GMP認證流程及相關資料 GMP認證流程 一、申報企業到省局受理大廳提交認證申請和申報材料 相關材料： 1 企業的總體情況 1.1 企業信息 ◆企業名稱、注冊地址；...
設備維護 -
宜賓GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因
GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素 GMP生物制藥車間：微生物污染導致藥物變質的因素 GMP生物制藥車間 ：微生物污染導致藥物變質的因素 藥品的生產、儲存、使用的全過...
設備維護 -
宜賓GMP生物制藥車間裝修規范
GMP生物制藥車間裝修規范 GMP生物制藥車間裝修規范 GMP生物制藥車間 裝修規范： 1.應選用氣密性良好，且在溫度和濕度等變化作用下變形小的材料。 2.墻壁和頂棚表面應光潔、平整、不...
設備維護 -
宜賓GMP潔凈車間設計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設計圖
GMP潔凈車間設計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設計圖紙 GMP潔凈車間設計圖紙-食品藥品GMP潔凈車間設計圖紙 本公司致力于為中國科研企事業單位提供安全實驗室整體解決方案，包括實驗室規...
設備維護 -
宜賓GMP潔凈車間最新設計要求
GMP潔凈車間最新設計要求 GMP潔凈車間最新設計要求 GMP潔凈車間 適用范圍： 《GMP設計規范》與《潔凈廠房設計規范》的適用范圍不同.《GMP設計規范》適用于"新建,改建和擴建的醫藥制劑...
設備維護
- 推薦內容
無塵手術室空氣凈化系統的設計方案
宜賓檢驗科醫學實驗室區域裝修施工技術要求